8 février 2011

Mon corps, cet ennemi.


On ne se connaît pas.

Je ne vous ai jamais vus et même si c'était le cas, je ne m'en souviendrais peut-être pas.
Je ne crois pas que vous m'ayez déjà vue non plus, mais s'il s'avérait qu'on se soit déjà croisés, vous n'auriez peut-être rien remarqué.

Assurément, vous auriez été attirés par ma longue tignasse châtaine bouclée. Vous auriez sûrement été impressionnés par le turquoise de mon regard. Vous ne seriez pas allés plus loin.

Vous m'auriez trouvée belle et gênée. Peut-être que vous auriez jugé ma mère qui parfois, répond à ma place lorsqu'elle sait que je n'y arriverai pas. Je vous aurais peut-être même vus sourire ou entendus passer un commentaire.

"Tu es belle". Ce que j'ai entendu souvent des compliments dérivés de près ou de loin de cette qualité tout à fait superficielle.

J'ai de beaux traits physiques, c'est vrai. À la vue de tous, la nature m'a gâtée.

Ce que je déteste ce corps.
Ce corps, c'est mon ennemi.

C'est celui qui m'empêche de faire de la corde à danser comme les autres. Celui qui m'impose un gilet de sauvetage pour me baigner même si j'adore l'eau ou 2 petites roues pour pédaler même si je pratique plusieurs heures par semaine. Celui qui rend mon écriture illisible. Mes dessins barbouillés. Mes cahiers brisés. Celui qui me fait faire des crises parce qu'il est fatigué de ne pas savoir comment m'écouter.

J'ai 7 ans et je suis dyspraxique.
J'ai 7 ans et j'ai aussi un syndrôme frontal, un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité-impulsivité, un trouble d'accès lexical et un trouble anxieux.
J'ai 7 ans et je ne sais pas ce que veulent dire les mots de la phrase précédente et pourtant, ils me suivent jour après jour.

J'ai 7 ans et j'ai été évaluée pendant de longues heures avant même de passer mon premier examen à l'école.

J'ai 7 ans et j'ai à mon dossier plusieurs médecins qui ne savaient pas quoi faire pour moi.
Pendant des années, il n'y a eu que mes parents pour me tendre la main quand je tombais et m'ouvrir grand leurs bras quand je n'arrivais juste pas à y arriver.

J'ai à mon actif plusieurs spécialistes qui me connaissent par mon prénom. Orthophoniste, ergothérapeute, psychologue, audiologiste, pédiatre, travailleuse sociale, neuropsychologue, éducatrice spécialisée. Pourtant, je ne sais écrire aucun de ces mots compliqués, mais je les vois plusieurs fois par année (certains par mois!)

Je ne suis pas malade.
Je ne suis donc pas guérissable.

Vous me regardez et vous ne voyez toujours rien? C'est normal.
Mon handicap est physique et pourtant, il est invisible.

Si un jour, vous me croisez, vous ne remarquerez probablement rien.
Si vous apprenez à me connaître, peut-être aurez-vous des questions. Des inquiétudes. Des jugements, aussi.

Ma mère ne sera pas toujours derrière moi pour vous expliquer et me redonner mon estime de moi chaque fois que j'échoue. Un jour, par contre, je saurai vous dire que je suis dyspraxique et vous comprendrez.

Je suis intelligente. Je suis agréable. Je suis drôle.
Je ne sais pas toujours utiliser les bons mots. Je trébuche souvent. Je ne suis pas très bonne en sports. Je n'arrive pas toujours à me relire. Je fais des crises. Je pleure souvent.
Ma vie n'est pas facile.

Mais vous devriez m'entendre lire...

10 commentaires:

Claude-Anne a dit...

Elle est tellement, mais tellement belle ta fille...
Pas facile ce qu'elle doit vivre belle puce. Ça doit fendre le coeur d'une maman de voir sa fille ne pas toujours pouvoir faire ce qu'elle veut. Quelle chance elle a d'être tombé sur une maman comme toi ...

Tigrou a dit...

Merci Clau! Vraiment! :)

Cora Chelté a dit...

Bon, ça y est, je pleure... Quel beau texte!
Courage p'tite cocotte!

La Belle a dit...

Vraiment touchant ton texte, ses paroles, comme elle aimerait nous le dire j'imagine.
Elle est vraiment belle avec ses beaux yeux :-)

Merci!

Ed a dit...

Très touchant, comme toujours!

Tigrou a dit...

Merci de vos commentaires!!! :)

Francofun a dit...

Ouf... que d'émotions à lire ce texte...

Une chance qu'elle vous a cette belle puce - tous les parents n'auraient pas votre patience, ni même cet amour tangible...

Elle est magnifique, Mélina. Pas juste d'apparence, Lo...

Tigrou a dit...

Je la trouve aussi magnifique. Bien au-delà du superflu.

Maman à bord a dit...

Ton texte est très touchant et ta fille est vraiment très belle. Elle est privilégiée d'avoir une maman qui prend le temps d'éveiller les gens sur cette réalité. Bravo!

Anonyme a dit...

Ta poulette est tellement belle !
Mon fils souffre de dyslexie et dysorthogarphie et il a un léger déficit d'attention. Comme ta belle Mélina, il adore l'école même si pour lui tout est plus complexe. Il a 9 ans et il lit environ comme un enfant au milieu de la deuxième année.
Nos enfants sont des travailleurs acharnés et ils vont y arrivés j'en suis certaine !!!